Меню: Главная :: К журналу :: switch to Russian :: switch to English
Вы здесь: Все журналы и выпуски→ Журнал→ Выпуск→ Статья

Аномалия Петерса, эктодермальная форма. Клинический случай

Аннотация

Аномалия Петерса - редко встречающаяся врожденная патология переднего отдела глаза с характерным патологическим симптомокомплексом дисгенеза элементов глазного яблока. Представлен клинический случай пациента Е., 10 мес., поступившего на обследование в детское отделение Тамбовского филиала ФГАУ «МНТК «Микрохирургия глаза» им. акад. С.Н. Федорова» Минздрава России.

Ключевые слова

аномалия Петерса; врожденная катаракта; помутнение роговицы

Полный текст статьи

Скачать

DOI

10.20310/1810-0198-2017-22-4-678-681

УДК

617.7

Страницы

678-681

Список литературы

1. Арестова Н.Н. Клинико-морфологические особенности аномалии Петерса у детей // Пролиферативный синдром в офтальмологии: материалы 1 науч.-практ. конф. М., 2000. С. 24-25. 2. Дымшиц Л.А. Основы офтальмологии детского возраста. Л.: Медицина, 1970. 62 с. 3. Офтальмология. Национальное руководство / под ред. С.Э. Аветисова, Е.А. Егорова, Л.К. Мошетовой, В.В. Нероева, Х.П. Тахчиди. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008. 944 с. 4. Егоров Е.А. Глаукома: Национальное руководство. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008. 411 с. 5. Недзьведь М.К. Перинатальная патология. Мн., 2012. 553 с. 6. Боброва Н.Ф., Тронина С.А. Особенности хирургического и консервативного лечения аномалии развития глаза (аномалии Петерса) у детей // Офтальмологический журнал. 2001. № 4. С. 27. 7. Nishimura D., Searby C., Alward W. et al. A spectrum of FOXC1 mutations suggests gene dosage as a mechanism for developmental defects of the anterior chamber of the eye // Am. J. Hum. Genet. 2001. V. 68. P. 364-372. 8. Kozlowski K., Walter M. Variation in residual PITX2 activity underlies the phenotypic spectrum of anterior segment developmental disorders // Hum. Molec. Genet. 2000. V. 9. P. 2131-2139. 9. Perveen R., Lloyd I.C., Clayton-Smith J. et al. Phenotypic variability and asymmetry of Rieger syndrome associated with PITX2 mutations // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2000. V. 41 (9). P. 2456-2460. 10. Hjalt T.A. Semina E.V. Current molecular understanding of Axenfeld-Rieger syndrome // Expert Reviews in Molecular Medicine. 2005. V. 7 (25). P. 1-17.

Поступила в редакцию

2017-06-27

Название раздела в выпуске

Медицина. современные достижения в офтальмологии

Для корректной работы сайта используйте один из современных браузеров. Например, Firefox 55, Chrome 60 или более новые.